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Distrofia Muscular de Duchenne

Após ajuda, menino do ES com doença rara viaja para fazer tratamento fora do Brasil

Publicado em

10 nov 2025 às 13:53
Arthur Gremasco, de 10 anos, vai passar por tratamento em um hospital no estado da Virgínia, nos EUA
Arthur Gremasco, de 10 anos, vai passar por tratamento em um hospital do exterior Crédito: Arquivo pessoal
O pequeno capixaba Arthur Gremasco, de 10 anos, portador de Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença rara, conseguiu ajuda financeira para ser tratado fora do Brasil. Ele é natural de Vargem Alta, no Sul do Espírito Santo, e a família arrecadou R$ 165 mil após pedir doações para garantir o tratamento no exterior.
O valor foi arrecadado por meio de rifas e eventos. Outros R$ 19 mil a família conseguiu por meio de plataforma on-line de financiamento coletivo, mas a quantia ainda não foi resgatada. A meta total da família é R$ 300 mil.
Acompanhado da mãe, Eliane Bueno, Arthur chegou ao país do exterior na última segunda-feira (3) e vai passar por uma terapia específica. Segundo o Ministério da Saúde, a doença genética rara atinge principalmente meninos e causa perda progressiva de força e função muscular, podendo levar também a complicações cardíacas e respiratórias.
"Os dias têm sido bem intensos, muitos exames, consultas e momentos de ansiedade, mas também de esperança e fé. Seguimos firmes, confiantes e com o coração cheio de gratidão por cada passo dado. Acreditamos que Deus está cuidando de tudo, e, se Ele quiser, em breve estaremos de volta ao Brasil com o nosso Arthur curado, cheios de alegria e com o coração em paz", disse Eliane, esperançosa.
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