Anvisa

O texto-base foi aprovado por 317 votos a favor e 120 contrários nesta terça-feira (6). Agora, serão apreciadas sugestões de modificação da proposta, que, na sequência, vai ao Senado

A agência tem 30 dias para avaliar a solicitação. A FDA, dos Estados Unidos, já aprovou o uso em pessoas com sintomas moderados e leves

A Certificação de Boas Práticas de Fabricação é um requisito obrigatório a ser cumprido pelo laboratório para que a Anvisa autorize o registro definitivo ou uso emergencial de uma vacina

Covas afirmou que os testes com a Butanvac podem ser encurtados, contando com uma comparação com outros imunizantes usados contra a doença

Além de não ter eficácia comprovada, os efeitos colaterais são diversos, como alteração do libido e do humor, disfunção erétil e, usado a longo prazo, até eventos cardiovasculares, como infarto

A Anvisa publicou na noite de sexta (19) medidas excepcionais para aumentar o acesso a oxigênio no sistema de saúde, incluindo a permissão para uso de cilindros não medicinais no tratamento de pacientes de Covid-19

Entre elas, está a possibilidade de importação direta de insumos por hospitais; órgão também afirmou que vai buscar conferir 'máxima agilização' aos processos de autorização

Das sete vacinas que o Instituto Butantan fornece, por exemplo, somente a da gripe é fabricada inteiramente no país. Temos condição de fazer dessa crise de falta de imunizantes um salto desenvolvimentista