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Reações adversas

Anvisa suspende interdição de venda de creme dental da Colgate

Agência ainda mantém alerta sobre possíveis reações ao uso do produto contendo fluoreto de estanho na formulação
Coronavírus

Publicação no DOU pode impedir uso da Coronavac ainda neste domingo (17)

Segundo fonte do governo, a exigência de que o uso só seja liberado após publicação no Diário Oficial, é o determina a Advocacia Geral da União (AGU). Mas, ressalta a fonte, tão logo seja assinado, a Anvisa solicitará a publicação
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Butantan

Vacinas: relatora vota por aprovação do uso emergencial, mas exige termo

No entanto, a relatora condicionou a autorização para o Instituto Butantan à assinatura de um termo de compromisso, para sanar alguns pontos dos estudos, especialmente em relação à capacidade de provocar imunidade
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Sob revisão

Área técnica da Anvisa recomenda também a aprovação da vacina de Oxford

O aval está condicionado, porém, à revisão periódica e ao acompanhamento próximo de dúvidas levantadas pelos gerentes da agência
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Alvo de polêmica

Eficácia da Coronavac tem cálculo confirmado pela Anvisa

A Anvisa confirmou, em reunião neste domingo (17), o cálculo de eficácia da Coronavac de 50,38% do Instituto Butantan, que vinha sendo questionado
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Assista

Anvisa faz reunião para decidir sobre liberação de vacina contra Covid-19

Decisão deve ser tomada ainda neste domingo. Pedido do Butantan é referente a 6 milhões de doses, e o da Fiocruz, a 2 milhões
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Covid-19

Butantan e Fiocruz já apresentaram à Anvisa 100% dos documentos das vacinas

Os documentos são necessários para que a liberação do uso emergencial das vacinas contra a covid-19 no Brasil seja aprovada
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Vacina contra a Covid-19

Fiocruz e Butantan ainda não entregaram todos os documentos à Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária informou que voltou a cobrar a apresentação de documentos necessários para liberar o uso emergencial da vacina de Oxford/AstraZeneca e da Coronavac
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Pandemia

Associação médica faz apelo para a população se vacinar contra a Covid

A Associação Médica Brasileira (AMB) diz, ainda, ter a certeza de que a Anvisa vai saber avaliar com qualidade o uso emergencial e o registro das vacinas contra a Covid-19
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Previsão de início

Saúde prevê vacinação nas capitais de "3 a 5 dias" após aval da Anvisa

A pasta disse que o tempo é necessário para que as doses sejam divididas em lotes e enviadas para as maiores cidades de cada Estado
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