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Imagem Edicase Brasil

Anvisa proíbe marca de azeite e suspende lote de molho de alho

Os lotes de azeite são da marca Vale dos Vinhedos e os do molho de alho são da Qualitá, própria dos supermercados Pão de Açúcar e Extra

Publicação no DOU pode impedir uso da Coronavac ainda neste domingo (17)

Segundo fonte do governo, a exigência de que o uso só seja liberado após publicação no Diário Oficial, é o determina a Advocacia Geral da União (AGU). Mas, ressalta a fonte, tão logo seja assinado, a Anvisa solicitará a publicação

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Vacinas: relatora vota por aprovação do uso emergencial, mas exige termo

No entanto, a relatora condicionou a autorização para o Instituto Butantan à assinatura de um termo de compromisso, para sanar alguns pontos dos estudos, especialmente em relação à capacidade de provocar imunidade

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Área técnica da Anvisa recomenda também a aprovação da vacina de Oxford

O aval está condicionado, porém, à revisão periódica e ao acompanhamento próximo de dúvidas levantadas pelos gerentes da agência

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Alvo de polêmica

Eficácia da Coronavac tem cálculo confirmado pela Anvisa

A Anvisa confirmou, em reunião neste domingo (17), o cálculo de eficácia da Coronavac de 50,38% do Instituto Butantan, que vinha sendo questionado

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Anvisa faz reunião para decidir sobre liberação de vacina contra Covid-19

Decisão deve ser tomada ainda neste domingo. Pedido do Butantan é referente a 6 milhões de doses, e o da Fiocruz, a 2 milhões

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Butantan e Fiocruz já apresentaram à Anvisa 100% dos documentos das vacinas

Os documentos são necessários para que a liberação do uso emergencial das vacinas contra a covid-19 no Brasil seja aprovada

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Vacina contra a Covid-19

Fiocruz e Butantan ainda não entregaram todos os documentos à Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária informou que voltou a cobrar a apresentação de documentos necessários para liberar o uso emergencial da vacina de Oxford/AstraZeneca e da Coronavac

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Associação médica faz apelo para a população se vacinar contra a Covid

A Associação Médica Brasileira (AMB) diz, ainda, ter a certeza de que a Anvisa vai saber avaliar com qualidade o uso emergencial e o registro das vacinas contra a Covid-19

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Previsão de início

Saúde prevê vacinação nas capitais de "3 a 5 dias" após aval da Anvisa

A pasta disse que o tempo é necessário para que as doses sejam divididas em lotes e enviadas para as maiores cidades de cada Estado

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