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Marco regulatório de remédio para Alzheimer é liberado para o Brasil. Entenda

Os estudos mostram que, com 76 semanas de uso, há uma redução significativa do avanço do quadro clínico de pacientes com demência leve

Passando a Limpo

Vídeo manipulado deturpa entrevista do presidente da Anvisa para sugerir "risco sanitário grave" na vacinação

Em vídeo postado no Twitter, Antônio Barra Torres aparece dizendo que a população “corre risco sanitário grave”, mas as imagens foram editadas para fazer parecer que ele se referia às vacinas já aprovadas

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Vacina Covishield

Anvisa aprova importação de mais doses da vacina de Oxford produzida na Índia

A Fiocruz, responsável pelo imunizante no País, negocia com a farmacêutica AstraZeneca a compra de dois milhões de doses da vacina

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Anvisa pede a Bolsonaro que vete artigo da MP das vacinas

Um dos efeitos possíveis da MP, segundo a Anvisa, seria a existência de duas categorias de vacinas no Brasil: as que passaram pela avaliação e as que não tiveram qualquer avaliação

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Anvisa aprova abertura de regulamentação para vacinas do acordo Covax

A agência destaca a necessidade de enfrentar o caráter de emergência de saúde pública no Brasil, que permanece como um país altamente impactado pela pandemia

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Governo do ES pede ao STF para liberar uso da vacina russa Sputnik V

A Bahia foi o primeiro estado a solicitar ao Supremo a liberação do uso emergencial do imunizante, após negativa da Anvisa para a aplicação no país

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Servidores da Anvisa reagem à "enquadrada" do Centrão e rebatem críticas

Servidores da Anvisa se colocaram contra o prazo de cinco dias para analisar vacinas já autorizadas emergencialmente no exterior

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Para difundir cloroquina, Bolsonaro mobilizou ministérios, Exército e Aeronáutica

Mesmo sem eficácia comprovada pela ciência, a distribuição de cloroquina aos quatro cantos do país mobilizou pelo menos cinco ministérios, uma estatal, dois conselhos da área econômica, Exército e Aeronáutica

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Pfizer pede à Anvisa registro definitivo de vacina contra a Covid-19

O registro concedido pela agência autoriza a vacina a ser comercializada, distribuída e aplicada

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Anvisa recebe pedido de estudo clínico da fase 3 da vacina Covaxin no Brasil

O pedido foi apresentado pelo laboratório Precisa Farmacêutica, que é a parceira do laboratório indiano Bharat Biotech no Brasil

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