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Imagem Edicase Brasil

Anvisa proíbe marca de azeite e suspende lote de molho de alho

Os lotes de azeite são da marca Vale dos Vinhedos e os do molho de alho são da Qualitá, própria dos supermercados Pão de Açúcar e Extra

Governadores se reúnem com russos para mais informações sobre Sputnik V

Depois que Anvisa negou a importação da vacina, a reunião teve como objetivo discutir os problemas apontados pela equipe como a falta de comprovações de segurança

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Pontos críticos

Sputnik V: entenda as falhas que fizeram a Anvisa negar importação

Anvisa rejeitou por unanimidade o pedido e embasou sua decisão na falta de dados básicos para análise do produto e em falhas identificadas pela área técnica da agência

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Casos específicos

Anvisa autoriza o uso emergencial de medicamento contra a Covid-19

O medicamento não é vendido em farmácias e seu uso é restrito a hospitais. Em março, a agência aprovou o registro do antiviral experimental remdesivir

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"Sem cronômetro"

Anvisa diz que prazo para liberar vacinas tem a ver com documentação

Manifestação da Anvisa coincide com prazo dado pelo ministro do STF Ricardo Lewandowski para que a agência decida sobre pedido de importação da Sputnik V pelo Maranhão

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Prejuízo na vacinação

ES relata que recebeu frascos com menos doses da vacina Coronavac

Anvisa autorizou redução de 0,5 ml no início de março; Sesa afirma que nova quantidade não tem sido suficiente para a aplicação de dez doses

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Anvisa tem 30 dias para decidir sobre importação de Sputnik V

A decisão é do ministro do STF Ricardo Lewandowski, em ação protocolada pelo governo do Maranhão, que pediu para importar a vacina Sputnik V, da Rússia.

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Covid-19 : “situação está longe do fim”, diz presidente da Anvisa

Na avaliação de Antônio Barra Torres, toda uma estrutura mundial vai ter que se reorganizar. Nascerá um novo mundo dessa pandemia

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Câmara pode liberar venda ao setor privado de vacina sem aval da Anvisa

O texto-base foi aprovado por 317 votos a favor e 120 contrários nesta terça-feira (6). Agora, serão apreciadas sugestões de modificação da proposta, que, na sequência, vai ao Senado

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Evita a hospitalização

Anvisa recebe pedido de uso emergencial de remédios contra a Covid-19

A agência tem 30 dias para avaliar a solicitação. A FDA, dos Estados Unidos, já aprovou o uso em pessoas com sintomas moderados e leves

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