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Sem autorização

Anvisa proíbe Raia Drogasil de vender medicamentos das marcas Needs e Bwell

Segundo o órgão, a Raia Drogasil S.A. não tem autorização para produzir os fármacos; a proibição se estende para a comercialização nos sites das drogarias
Pandemia

Vacina brasileira contra Covid-19 pode ter testes em humanos em 2023

Em experiências com animais, SpiN-TEC tem apresentado bons resultados
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Alerta

Micobactéria: clínica no ES registra 12 casos após plásticas; mais 3 são investigados

Casos ocorreram em clínica de cirurgia plástica após procedimentos de mama e abdominoplastia realizados nos meses de março e abril
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Fiocruz e UFMG

Vacina brasileira contra Covid está pronta para testes em humanos

A SpiN-TEC é desenvolvida pelo CTVacinas da UFMG em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz MG), com  tecnologia e insumos totalmente desenvolvidos no Brasil
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Monkeypox

Rio registra a segunda morte no Brasil por varíola dos macacos

Paciente de 33 anos tinha comorbidades e estava internado em hospital de Campos dos Goytacazes
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Monkeypox

Varíola dos macacos: Anvisa libera kits para ampliar diagnóstico

Órgão considerou grande o número de exames represados à espera de análise; atualmente, em todo o Brasil, apenas 8 laboratórios fazem teste por biologia molecular
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Varíola dos macacos

Monkeypox: saúde recebe primeira remessa de remédio contra doença

No momento, o tratamento será destinado aos pacientes com quadro grave da doença; acordos estão sendo feitos para obter mais lotes do remédio
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Monkeypox

Anvisa libera vacina e medicamento contra varíola dos macacos

O imunizante é destinado a adultos com idade igual ou superior a 18 anos. A autorização se aplica a vacina Jynneos (EUA) ou Imvanex (EMA) e ao medicamento Tecovirimat
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Monkeypox

Anvisa analisa antiviral tecovirimat para tratar varíola dos macacos

Medicamento será destinado para o tratamento de pacientes com risco de desenvolvimento das formas mais graves da doença
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Monkeypox

Governo pede à Anvisa liberação de vacina contra a varíola dos macacos

Pedido, com a dispensa de registro, foi protocolado na noite desta terça-feira (23); o processo de avaliação passará pela Comissão Técnica da Emergência Monkeypox
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