Publicado em 12 de janeiro de 2021 às 10:43
- Atualizado Data inválida
A farmacêutica AstraZeneca pediu à Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês), a "Anvisa da União Europeia", autorização para uso emergencial da vacina contra a Covid-19 que desenvolve em parceria com a Universidade de Oxford. O órgão regulador confirmou nesta terça-feira (12), o recebimento da documentação e informou que deve publicar um parecer até o próximo dia 29.
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